倫理委員會倫理委員會 藥物臨床試驗?廣東共識（2015） 請參照廣東省藥學會官方網站：http://www.sinopharmacy.com.cn/download/22.html 發布日期：2017-12-05 閱讀量：794 藥物臨床試驗質量管理規范（局令第3號）（2003） 請參照國家食品藥品監督管理總局官方網站：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24473.html 發布日期：2017-12-05 閱讀量：844 藥物臨床試驗倫理審查工作指導原則（2010） 請參照國家食品藥品監督管理局官方網站：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/55613.html 發布日期：2017-12-05 閱讀量：872 涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法（2016） 請參照國家衛生衛計委法制司官方網站：http://www.nhfpc.gov.cn/fzs/s3576/201610/84b33b81d8e747eaaf048f68b174f829.shtml 發布日期：2017-12-05 閱讀量：937 醫療器械臨床試驗質量管理規范（2016） http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/148101.html 發布日期：2017-12-05 閱讀量：775 知情同意書范本 知情同意書范本 試驗用醫療器械/藥物名稱及型號規格： 申辦者： 方案名稱： 方案編號： 方案版本號： 知情同意書版本號： 臨床試驗機構： 研究者： XXX您將被邀請參加一項醫療器械 發布日期：2017-12-05 閱讀量：832 送審文件清單 送審文件清單 一、初始審查 1.初始審查申請藥物臨床試驗 初始審查申請（申請簽名并注明日期） 臨床研究方案（注明版本號/版本日期） 知情同意書（注明版本號/版本日期） 招募受試 發布日期：2017-12-05 閱讀量：960 倫理審查申請/報告指南 倫理審查申請/報告指南 愛爾眼科醫院 2017年4月18日 目錄 IRB-ZD-004-02倫理審查申請/報告指南 1 IRB-ZD-004（F）-001-02 送審文件清單 7 IRB-ZD-004（F）-002-02初始審查申請 10 IRB-ZD-004（F）-003-02修正 發布日期：2017-12-05 閱讀量：961 臨床試驗倫理委員會 組成名單 主任委員： 張靜琳（女） 副主任委員： 武哲明 委 員： 吳素虹（女）、晏艷霜（女）、 高平、洪滿珠（女）、 趙玉蘭（女）、張致誠（律師）、謝亞林（女） 吳穗輝（社會） 張敏（ 發布日期：2017-11-29 閱讀量：961 受試者的權益保障 受試者的權益保障 發布日期：2017-11-29 閱讀量：808 1 2 » 精彩推薦 媒體報道 學術科研 【眼底科】碰撞學術火花，薈聚眼科群英，這個眼底病診療新進展大會超燃！ 【眼底科】眼科醫生集體發聲：這類高度近視引發的眼病，有辦法治了 【視光科】順利結課！看國內近視防控大咖們，在省級“青少年兒童近視防控”繼教學習班上都做了些什么？ 醫院動態 快速通道 在線咨詢 預約掛號 門診時間 醫生簡介 醫保政策 醫院簡介
